Mitochondrien sind lebenswichtige Organellen, die in jeder eukaryotischen Zelle vorkommen und für die Umwandlung von Nahrung in nutzbare Energie benötigt werden. Mutationen in der mitochondrialen DNA könnten Krankheiten verursachen, sogenannte mitochondriale Erkrankungen. Darüber hinaus hat sich die Fehlfunktion eines bestimmten mitochondrialen Systems als Schlüsselfaktor bei einer Vielzahl „häufiger“ Krankheiten erwiesen, einschließlich neurodegenerativer und metabolischer Störungen wie Parkinson, Alzheimer und Typ-2-Diabetes, und wurde mit dem Alterungsprozess in Verbindung gebracht. Trotz alledem ist das Verständnis der Mechanismen, die die mitochondriale Genexpression und die damit verbundenen Pathologien steuern, oberflächlich und therapeutische Interventionen bleiben unerforscht. Das Hauptziel des REMIX-Netzwerks besteht darin, die Kompetenzen europäischer Forschungsgruppen zu bündeln, um die strategische Ausbildung der nächsten Generation von Wissenschaftlern durch ein Programm zu fördern, das zur Aufklärung der molekularen Mechanismen und Wege zur Regulierung der mitochondrialen Genexpression beitragen wird.